考察学とみ子
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で、まだ<After the above three SNP clusters reflecting parental heterogeneity are excluded>の前段階での検討です。和モガさんの説明は正しいかというものでしたよね。 FES1、2もFLSも細胞です。FES1を完全に洗い出してFLSのサブストックに入れ替えたとしましょう。そしてFES2の洗い出しが不完全で元の細胞が幾分残った上にFLSのサブストックが注入たれたと考えているのが和モガさんの推測です。 理由はFES2とntESG1、G2に共通のピンク部分があるからでしたよね。 ntESG1、G2の129は+Terです。和モガさんも私もFES1、2の129は大田氏本人の最初の記憶通り129+Terだと推定している。しかし、私はこの和モガさんの如何にもありそうな説明には同意できていません。どうも納得できないんですね。 というのも細胞には全DNAが存在している。元の大田FES2細胞が幾分残ったままにその中にFLSサブストック細胞が混ぜられる。二つのDNAが存在していて、これをPCRにかける時に全て断片化される。実際には次世代シーケンサーを使って全解析されているわけですが、PCRの基本原理は同じです。 洗い出したのなら残されているDNAが少なく、追加注入されたDNAが多いわけです。全解析は断片化したDNA量も測定している。均等に大田FES2のDNA断片が並べられ、均等にFLSサブストック細胞のDNA断片が並べられる。すると解析結果は一部の染色体の特定領域だけ一方の細胞DNAの全部になることはありません。 和モガさんは混ぜられた細胞のDNA全解析という概念の意味と、染色体の一部領域に別の細胞のDNAの特徴が混じってるという概念の意味を混同してしまったのだと思います。 個々には混ぜられているから共有部分が残ったのだ
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