考察学とみ子
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順番に検討していきましょう。 ********** Cell culture STAP stem cell lines (FLS3, 4, GLS1, 11, and AC129-1,2) and FI stem cells (CTS1, 11) were cultured with mouse embryonic fibroblast feeder cells treated with Mitomycin C in GMEM supplemented with 10% FCS, 1x sodium pyruvate, 1x non-essential amino acids, 10^-4 M 2-mercaptoethanol and 1000 U/ml LIF.FI stem cells were cultured with mouse embryonic fibroblast feeder cells treated with Mitomycin C in GMEM supplemented with 20% FCS, 1x sodium pyruvate, 1x non-essential amino acids, 10^-4 M 2-mercaptoethanol, 2 µg/ml heparin and 50 ng/ml human FGF4. The remaining cell lines were cultured using the 2I-LIF method3 with 10% FBS. 細胞培養 STAP幹細胞株 (FLS3,4,GLS1,11,とAC129-1,2)および FI 幹細胞 (CTS1,11)を、10% FCS、1x ピルビン酸ナトリウム、1x 非必須アミノ酸、10^-4 M 2-メルカプトエタノール、および 1000 U/mlのLIFを添加したGMEM中のマイトマイシンCで処理したマウス胚線維芽細胞フィーダー細胞と共に培養した。FI 幹細胞を、20% FCS、1x ピルビン酸ナトリウム、1x 非必須アミノ酸、10^-4 M 2-メルカプトエタノール、2 µg/ml ヘパリン、および 50 ng/ml ヒト FGF4を添加したGMEM中のマイトマイシンCで処理したマウス胚線維芽細胞フィーダー細胞と共に培養した。残りの細胞株は、10% FBS を含む 2I-LIF メソッド 3 を使用して培養した。 ********** 培養液の詳細はど素人なので分からないが、STAP幹細胞もFI幹細胞も論文のプロトコルに書かれているようにフィーダー細胞との共培養です。小保方さんの酸浴蛍光細胞は培養液の中で泳がせているガラス底に接着させない非接着培養です。ここに先生から貰った培養液を入れてもほとんど増殖しなかったと『あの日』に書いています。 丹羽さんはこのフィーダー培地はESやTS用の倍他であると書いている。STAP細胞は小保方さんの手を離れて若山さんの手によってES (ntES)培地に入れられたのです。すると増殖し、更にそれをTS倍他に入れたらTS-Llikeな細胞になったと論文に書かれているのですが、丹羽さんは小保方さんの酸浴細胞と自分たちが小保方さんのアドバイスで作成できた蛍光細胞を論文通りの培地に入れたが増殖せず死滅して行ったと報告しているのです。 ここではっきりと、「小保方さんがポトリ」か「先生の別実験」なのかが分かれるところですから、キメラや幹細胞が出来た原因を作った犯人は、事故がありえず、成功させようと捏造する第三者もない以上、二人の内のどちらかなんです。 先生はどうしてフィーダー培地にしたのかというところに私の小保方酸浴細胞核使用ntES実験仮説があるんですね。分かってフィーダー培地にしているんですね。別の実験なんです。 これだけの検証をしている松崎がそれに気づかない筈はありません。単なるアッポと言われている内はいいが、意図的に違法に他人を陥れた犯人とされると困ることになるでしょう。しかし、そこはバックが付いているということです。こんな破廉恥なことを一介の学者にできる筈がありませんよね。違法天下りをしていた文科驢馬省ですよね。 因みに (FLS3, 4, GLS1, 11, and AC129-1,2) にFLS T1,T2が抜けている。杜撰な仕事ですね。しかし、私もため息ブログ自主閉鎖に向けて意図的に嫌味だらけに書いていますが、こんな仕事したい学者なんていませんよね。シャバダバ桂もアッポ松崎も多分そんなに悪い人ではないんですよね。心に一片の同情心はありますね。しかし、このままこういう官僚腐敗の一端を見せられて、しかもまだ言い続けているのかという怒りは、本当は古びて既得権益でボロボロになり、日本を斜陽国家にさせつつある官僚体質に向けられているんですがね。
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