考察学とみ子
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最期に桂報告書に書かれている不審な文章にも触れておきましょう。5P。 >> (2)常染色体の SNPs も同様にして調査した。その結果、STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細 CTS1、および ES 細胞 FES1、FES2、ならびに小保方研ストック ES 細胞 129/GFP ESは、ほぼ 129 x 1/SvJmsSlcxC57BL/6NCrSlc の遺伝的背景を持つことが判明した。ただし、本来は全ての SNPs で 129 と C57BL/6 のヘテロ接合体になるべきと考えられたが、実際は、FES2 を除く 4 株では、調査した 99 か所中 4 か所において 129 由来のホモ接合体になっていた。このことは、これらの幹細胞を作製したマウス系統の遺伝的背景に不均一性があったため生じた可能性と、これら 4 か所において突然変異が生じた場合とがあることを示していた。実際、若山研で飼育されていたAcr-GFP/CAG-GFP マウス(遺伝的背景は C57BL/6)には、その遺伝的背景に不均一性が見られた( 3)NGS による解析結果 を参照) 「調査した 99 か所中 4 か所において 129 由来のホモ接合体になっていた」と書かれている。DNAの全解析をして百万箇所単位の登録SNPsサイトを調べたのではなかったのか。それがBCA報告論文のExtended Data Figure 1-aではないのか。25億サイトを10メガ単位で区切ったのだから、250箇所に切り分けられている筈ですよね。 まず99というと残りの151サイトは登録SNPsの存在しないホワイトエリアなのか。そんなことはあり得ないでしょう。どうして99箇所なのだ。 しかも、その中のこれはブルー部分だけを言っているが、4か所というのは塊のはずですよね。99のスライスの中の4スライスではないですね。 本当に杜撰な報告書です。世界に対して恥をさらしてますね。みっともない。
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