一言居士さんが、津田哲也(ジャーナリスト)の記事を書いてくれました。

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アホと馬鹿の会話だと分かったからと言ってだからこちらは賢いのだとはならないところが人間社会の皮肉なところですねえ。なにしろでは、「元々観察できない系」ではないということの証明は又別件ですね。

一応のmtDNAのに関する常識的知見を前提に、ではと、「Ts.Markerさんが指摘して、和モガさんがその問題を取り上げたmtDNAのPosition12,188番の塩基の問題に移行」しますが、その前に、もう一つ考えておかなければならない問題がある。以下でした。
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①受精卵ESの元は胚盤胞期のインナーセルマスであるから、母親のmtDNAを持つ。例えば129B6F1の受精卵ESのmtDNAは129マウス卵由来のmtDNAである。作成された時点での蓄積変異は少ない。

②ntESの元となるクローン胚の細胞質は、例えば理研若山研の実験動物申請書の記載ではリシピエントマウスであるICRマウスのもので、これを胚盤胞期にまで培養液の中で成長させて、その中から取り出したインナーセルマスのmtDNAはICRマウス卵由来のmtDNAである。作成された時点での蓄積変異は少ない。
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卵のmtDNAはほぼ正常塩基配列に戻されていたのでした。ここから胚盤胞期まで2.5日です。この段階でインナー―セルマスを取り出す。卵割が進んで数十から数百の細胞に分裂分化している。この段階でインナーセルマスの集団とトロフォブラストの集団に分かれているんですね。この間各細胞内に数千個づつあるミトコンドリアは呼吸を続けています。mtDNAの変異の原因で一番多いのがこの呼吸の過程で出来て来る活性酸素という放射性物質です。これが塩基種を変化させる。無論数百ある細胞の各々一個の細胞内に数千個づつあるミトコンドリアのどれかのDNAのどれかの塩基を違うものに変化させるんです。ただし、その変化が致死に至る変化であるとそのミトコンドリアは分解してしまいますから、その変異はなくなります。ミトコンドリアの致死に至らない変異は蓄積されていくわけですが、その蓄積はミトコンドリア毎、細胞毎でランダムな変異蓄積で、全部が一律に変化してしまうことはないわけです。

2.5日間で大きな変異が入ることはありませんね。

ここから培養に入りますが、培養期間中もミトコンドリアは呼吸し続けています。胚盤胞まで2.5日でしたが培養は3日で１回の植え継ぎです。4継代で凍結したら、12日間です。mtDNAの変異数は培養期間に比例しているということが分かるわけです。

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