一般人は間違っていくのにもかかわらず、学者なる人がデタラメをサポートしてしまう。

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12/27Harukoと、論文の中の以下のテラトーマ記載は別の実験ですよ。
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On day 7, unlike CD45+ cells and like ES cells, low-pH-induced Oct4-GFP+ cells displayed extensive demethylation at the Oct4 and Nanog promoter areas (Fig. 2c), indicating that these cells underwent a substantial reprogramming of epigenetic status in these key genes for pluripotency.
In vitro differentiation assays demonstrated that low-pH-induced Oct4-GFP+ cells gave rise to three-germ-layer derivatives (Fig. 2d) as well as visceral endoderm-like epithelium (Extended Data Fig. 3d). When grafted into mice, low-pH-induced Oct4-GFP+ cell clusters formed teratomas (40%, n = 20) (Fig. 2e and Extended Data Fig. 4a–c) but[下線] no teratocarcinomas that persistently contained Oct4-GFP+ cells (n = 50)[/下線]. Because some cellular variation was observed in the signal levels of Oct4-GFP within the clusters, we sorted GFP-strong cells (a major population) and GFP-dim cells (a minor population) by FACS on day 7 and separately injected them into mice. In this case, only GFP-strong cells formed teratomas (Extended Data Fig. 4d).

7日目に、ES細胞と同じように、但しCD45陽性細胞とは異なって、低pH誘導Oct4-GFP陽性細胞はOct4およびNanogのプロモータ領域において、広範囲の脱メチル化を示した（図2c）。それはこれらの細胞が多能性の鍵となる遺伝子のエビジェネティックな状態の顕著な再プログラミングを受けたことを示すものである。
試験管内分化実験は、低pH誘導Oct4-GFP陽性細胞が三胚葉派生体（図2d）ならびに臓側内胚葉様上皮（拡張データ図3d）をもたらしたことを示した。低pH誘導Oct4-GFP陽性細胞クラスターをマウスに移植するとテラトーマを形成した（40％、n =20）（図2e及び拡張データ図4a-c）、しかし、[下線]持続的にOct4-GFP陽性細胞を含んでいる奇形癌腫（n=50）はなかった。[/下線]クラスター内のOct4-GFPの信号レベルでいくつかの細胞の違いが観察されたので、私たちは7日目時点で、FACSによりGFP強発現細胞（多数集団）とGFP弱発現細胞（少数集団）を選別し、それらを別々にマウスに注射した。この場合、GFP強発現細胞のみがテラトーマ形成した(拡張データ図4d)。

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